Fexallegra Nasale 1mg/ml + 3,55mg/ml Spray Nasale Soluzione

Per tutte le informazioni sul farmaco, leggi con attenzione il foglietto illustrativo e il riassunto caratteristiche prodotto
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Nel foglietto illustrativo sono descritte indicazioni, posologia, effetti collaterali, controindicazioni, avvertenze speciali e norme di conversazione.
Fonte: AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco - Ministero della Salute.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti e altri preparati nasali per uso topico.
Simpaticomimetici; associazioni escluso corticosteroidi. 

PRINCIPI ATTIVI:
1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tram azolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniram ina maleato 50,5 mg).
Eccipienti con effetto noto: 0,2 mg/ml di benzal conio cloruro (vedere paragrafo 4.4).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 

ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata. 

INDICAZIONI:
Terapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Fexallegra nasale e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita ' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; rinitesicca; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma ad angolo acuto; ipertiroidismo, ipertrofia prostatica; gravidanza e allattamento; dopo chirurgia cranica eseguita per vi a nasale; bambini di eta' inferiore ai 12 anni. 

POSOLOGIA:
Adulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 -12 ore.
Non superare le dosi consigliate.
Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni.
Popolazione pediatrica : il medicinale e' controindicato nei bambini con eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione: il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray.
Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue.
Rimuovere il tappo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con co lpirapidi ed energici.
Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale.
Poi ripetere l'applicazione nell'altra narice.
Lo spazi o vuoto sovrastante il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.
Dopo l'uso si raccomanda di pulir e l'oliva e mettere il tappo protettivo. 

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 

AVVERTENZE:
L'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, puo' alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre puo' indurre anche assuefazione al medicinale.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti to pici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
Al cessare dell' effetto vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva.
Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valutazione clinica.
Diabete mellito: durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si puo' verificare un'alterazione della regolazione del glucosio determinata dall'interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall'effetto sul metabolismo glucidico.
Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito.
Feocromocitoma e porfiria: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria.
Anziani: negli anziani il medi cinale deve essere utilizzato con cautela.
La comparsa di vertigini, s edazione, confusione e ipotensione puo' essere piu' probabile nei pazi enti anziani che assumono antistaminici.
I pazienti anziani sono parti colarmente sensibili agli effetti collaterali anticolinergici degli an tistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprat tutto nei pazienti di sesso maschile).
Uso improprio/errore di sommini strazione del farmaco: il medicinale non deve essere usato per via orale.
Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.
L'ingestione accide ntale nei bambini puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9).
Il contatto d el liquido con gli occhi puo' causare irritazioni.
Informazioni import anti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene 0,2 mg/mldi benz alconio cloruro.
L'uso prolungato puo' causare edema della mucosa nasa le.
In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale sen za benzalconio cloruro o, in alternativa, un'altra forma farmaceutica. 

INTERAZIONI:
Farmaci antidepressivi e farmaci vasopressori: per la presenza dell'ag ente simpatomimetico tramazolina cloridrato, Fexallegra nasale non dev e essere somministrato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due se ttimane successive la somministrazione di questi ultimi.
La somministr azione di Fexallegra nasale in concomitanza a farmaci antidepressivi ( inibitori MAO o antidepressivi triciclici) o a farmaci vasopressori, p uo' provocare un aumento della pressione arteriosa.
L'uso in associazi one ad antidepressivi triciclici puo' causare anche aritmie.
Gli inibi tori delle MAO e gli antidepressivi triciclici possono prolungare e in tensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema n ervoso centrale (SNC) di clorfeniramina maleato.
Farmaci con azione de pressiva sul SNC: alcolici, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici po ssono provocare un aumento degli effetti di sedazione dovuti all'antis taminico clorfeniramina maleato.
Fenitoina: se assunta in concomitanza con fenitoina, clorfeniramina maleato puo' comportare una diminuzione dell'eliminazione di fenitoina con aumento del rischio di tossicita' da fenitoina.
Farmaci antipertensivi: le interazioni con i farmaci ant ipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema ner voso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti card iovascolari. 

EFFETTI INDESIDERATI:
La seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/1 0), non comune (>=1/1000 e <1/100), raro (>=1/10.000 e <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sul la base dei dati disponibili).
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso di Fexallegra nasale.
Disturbi del sis tema immunitario.
Non nota: ipersensibilita' (edema della cute, edema delle mucose).
Disturbi psichiatrici.
Non nota: allucinazioni, insonni a, irrequietezza.
Patologie del sistema nervoso.
Non nota: sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia.
Patologie cardiache.
N on nota: aritmie, tachicardia, palpitazioni.
Patologie respiratorie, t oraciche e mediastiniche.
Non nota: epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti.
Patologie gastrointesti nali.
Non nota: nausea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutane o.
Non nota: rash, prurito.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Non nota: fatica.
Esami diagnostici.
N on nota: aumento della pressione arteriosa.
Segnalazione delle reazion i avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-r eazioni-avverse. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gravidanza: il medicinale e' controindicato in gravidanza (vedere para grafo 4.3).
Allattamento: il medicinale e' controindicato durante l'al lattamento (vedere paragrafo 4.3).
Fertilita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.